İZMİR’de, 6 yıl evvel ender görülen Langerhans Hücreli Histiyositoz (LHH) kanseri teşhisi konulan Sarya Zeynep Yardımcı (9), birebir hastalığa 3 sefer yakalandı. Her seferinde tedaviye olumlu karşılık veren Sarya Zeynep, artık kanserle gayret eden çocuklar ile ailelerine kıssasıyla umut oluyor. Baba Adem Yardımcı, “1 milyonda 4 kişide görülüyormuş. Nadir görülen hastalıklardan biri. Aynı hastalık 3 kez nüksetti ama 1 yıldır hiçbir kemoterapi almıyor” dedi.
Adem (33) ile Aycan (30) Yardımcı çiftinin kızları Sarya Zeynep’e, 3 yaşında nadir görülen LHH kanser teşhisi konuldu. Ailesi ile Ağrı’dan İzmir’e yerleşip, Dokuz Eylül Üniversitesi Hastanesi’nde tedavi görmeye başlayan Sarya Zeynep, 2017 yılında beyin ameliyatı oldu. Kemoterapi sürecinin akabinde sıhhatine kavuşan Sarya Zeynep, tıpkı hastalığa 3 kere yakalandı. Her seferinde tedaviye olumlu karşılık veren Sarya Zeynep, artık kanserle çaba eden çocuklar ile ailelerine umut oluyor.
‘BAŞINDAN KEMİK ÇIKARILDI’Sarya Zeynep’in idrar yanması gibi şikayetleri olduğunu, teşhis konulana kadar birçok ili gezdiklerini belirten Adem Yardımcı, “Bir dizi ilaç kullandık. Teşhis konulmadan İzmir’e geldik, 2,5 yaşındaydı. Sıcak bir iklim olduğu için buraya yerleştik. Behçet Uz’a gidiyorduk. Şikayetler sonlanmadı. Bir gün başında şişlik fark ettik. Bir yere çarpmıştır diye düşündük. Doktorlarla paylaşınca Dokuz Eylül Üniversitesi’ne sevk ettiler ve teşhisi konuldu. 2017’de beyin ameliyatı oldu. Başından kemik çıkarıldı. Bir kanser türü olmakla beraber, kemik iliğinden kaynaklanan ve deriden lenf düğümlerine göç edebilen LHH teşhisi konuldu” dedi.’1 MİLYONDA 4 ŞAHISTA GÖRÜLÜYORMUŞ’Zorlu bir süreci geride bıraktıklarını anlatan baba Yardımcı, “Şu an tedavimiz bitti fakat defalarca kemoterapi gördü. Bu hücrenin çokluğundan dolayı karaciğerde büyüme; dalakta, kemikte, yumuşak dokuda tutulma oldu. Hastalığı ilk duyduğumuzda internetten baktık. 1 milyonda 4 kişide görülüyormuş. Nadir görülen hastalıklardan biri. Tedavi geçen seneye kadar devam etti. Aynı hastalık 3 kez nüksetti. Kafasında şişlik, deride döküntü oldu ama 1 yıldır hiçbir kemoterapi almıyor” diye konuştu.’İLAÇ KADAR MORAL DE ÖNEMLİ’Bu süreçte bilhassa Lösemili Çocuklar Sıhhat ve Eğitim Vakfı’nın (LÖSEV) kendilerine çok yardımcı olduğunu kaydeden Yardımcı, “Yeni teşhis konulmuş ailelere morallerini bozmamalarını öneriyorum. İlaç kadar moralin de iyi geleceğini bilsinler. Her zaman mücadeleye devam etsinler. Sarya, şu an 3’üncü sınıfa gidiyor. Derslerinde epeyce başarılı. Teşhisin konulduğu zaman hastalıkla ilgili hiç bilgimiz yoktu sonradan bu hastalığı yenen ailelerle tanıştık. Bize de moral oldu ve daha çok gayret etmemiz gerektiğini öğrendik” dedi.’LÖSEV İLE İYİ Kİ TANIŞMIŞIZ’Başlangıçta çok zorlandığını anlatan anne Aycan Yardımcı ise “Nefes alamadığımı hissettiğim vakitler oldu. Daima ağlıyordum. Güzelleşen hastaları görünce nefes almaya başladım. Etkinliklere katıldık, umudumuz arttı. Bize moral oldu. LÖSEV ile düzgün ki tanışmışız. Artık biz de diğerlerine umut olmak istiyoruz. Sarya hastalık mühletince çok değişti. Hastanede de en yakınında ben vardım. Çok şükür, bugünlere geldik. Yapamadıklarımızı yapmaya çalışıyoruz. Birlikte dışarı çıkmak, bir şeyler yemek üzere etkinliklere hasrettik. Daima hastanedeydik” diye konuştu.
LÖSEV Sosyal Hizmet Yönetmeni Gözde Altıner de Sarya’yı ziyaret ettiklerini belirterek, “Biz de aileyi yerinde görmek istedik. Yeterli ki varlar. Çocuklarımız, yetişkinlerimiz için takviye veriyoruz, ruhsal olarak ailelerin yanındayız. Ne kadar çok teması artırırsak o kadar iyi” dedi.
